Wegovy HD: dose mais alta de semaglutida recebe aval de agência nos EUA para tratar obesidade

A agência regulatória americana de alimentos e medicamentos (FDA, na sigla em inglês) aprovou nesta quinta-feira (19) uma dose mais alta do Wegovy (semaglutida), medicamento injetável indicado para perda de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso.

A nova versão, chamadaWegovy HD, contém7,2 mgda substância ativa e é indicada para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a ao menos uma condição de saúde.

Segundo a FDA, o aval foi concedido ao laboratório Novo Nordisk com base em dados clínicos que mostraram uma redução de peso maior com a dose mais alta em comparação às versões já disponíveis.

No Brasil, a Novo Nordisk informou que submeteu o Wegovy na dosagem de 7,2mg para aprovação na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). No momento, a companhia está aguardando a avaliação da agência, que não tem previsão de resposta.

Em pacientes com obesidade e diabetes tipo 2, a novo dosagem ofereceu controle glicêmico similar ao das versões anteriores.

Ainda de acordo com a agência, os efeitos colaterais mais comuns continuam sendogastrointestinais, comonáusea,vômito,diarreia,constipaçãoedor abdominal.

Também foram relatados casos de sensações alteradas na pele, como dor ou queimação, mais frequentes na dose mais alta, mas, em geral, reversíveis.