A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de três lotes da fórmula infantil Aptamil Premium 1 (800g), após a identificação de uma toxina no produto. A decisão consta na Resolução-RE nº 1.056, publicada no Diário Oficial da União.
A medida foi adotada após a própria fabricante, a Danone Ltda., comunicar o recolhimento voluntário dos lotes, motivado pela detecção da substância cereulida no produto já preparado (na forma líquida).
Quais lotes foram afetados
A suspensão vale para os seguintes lotes da fórmula Aptamil Premium 1:
Segundo a Anvisa, esses produtos não podem ser comercializados nem utilizados até nova avaliação.
O que é a toxina encontrada
A cereulida é uma toxina produzida por bactérias do gênero Bacillus cereus, associada a casos de intoxicação alimentar. Ela pode provocar sintomas como náuseas, vômitos e desconforto gastrointestinal — especialmente preocupantes em lactentes, grupo mais vulnerável a complicações.
O que pais e estabelecimentos devem fazer
A Anvisa orienta que:
O descumprimento das medidas pode configurar infração sanitária.
Por que a medida foi adotada
De acordo com o órgão, a decisão considera laudos apresentados pela própria empresa, que identificaram a presença da toxina após a reconstituição da fórmula. A situação infringe normas sanitárias previstas na legislação brasileira, incluindo regras sobre segurança de alimentos.
A Anvisa não informou, até o momento, se há registro de casos de intoxicação associados aos lotes recolhidos.
Og1acionou a Danone para esclarecimentos e aguarda resposta da empresa.
Anvisa suspende lotes de fórmula infantil Aptamil após detecção de toxina
Medida atinge três lotes do produto Aptamil Premium 1; pais devem interromper uso imediatamente