A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, a comercialização e o uso de um lote domedicamento Paramol 750 mg (paracetamol)após identificarcomprimidos com sinais de contaminação por bolor.
A medida, publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União, determinao recolhimento de todas as unidades do lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricada pela empresa Belfar Ltda.
Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujidade cuja aparência é sugestiva de contaminação por bolor, um tipo de fungo conhecido popularmente comomofo.
Procurada, a Belfar informou que a medida tem alcance restrito ao lote 114053 do Paramol 750 mg e não afeta os demais lotes do medicamento nem outros produtos do portfólio da empresa.
Segundo a fabricante, após ser notificada da decisão, sua equipe técnica analisou as amostras de referência do lote e comunicou à Anvisa que, nas contraprovas realizadas, não foram identificados desvios de qualidade. A empresa afirma que mantém diálogo com a agência para esclarecer o caso, avalia as medidas administrativas cabíveis e prestará esclarecimentos aos consumidores.
O Paramol é indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves a moderadas.
O que fazer se você tem o medicamento
A orientação da Anvisa é que consumidores que possuam uma unidade do lote 114053 interrompam imediatamente o uso do medicamento.
A agência recomenda ainda procurar orientação de um médico ou farmacêutico para a substituição do produto por outro medicamento adequado.
Em relação ao ressarcimento, a Anvisa informa que os consumidores devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.
Anvisa suspende lote de paracetamol após identificar comprimidos com bolor
Lote do Paramol 750 mg será recolhido após agência encontrar comprimidos com aparência sugestiva de contaminação por fungos; consumidores devem interromper o uso.