A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quinta-feira (30), no Diário Oficial da União (DOU), uma série de medidas que determinam orecolhimento, a suspensão e a interdição de medicamentos e dispositivos médicospor irregularidades identificadas em análises e inspeções sanitárias.
Entre as decisões, a agência determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição e o uso de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro (tirzepatida).
Segundo a resolução, a medida foi adotada após a identificação, no mercado, de uma unidade que consta como sendo dolote D881474, mas apresenta o número de série 302199651396, incompatível com o cartucho original do medicamento.
De acordo com a Anvisa, a irregularidade foi comunicada pela detentora do registro do produto, a Eli Lilly do Brasil, e arestrição se aplica apenas às unidades que apresentem essa combinação específica de lote e número de série.
A Anvisa também determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote114053do medicamentoParamol750 mg.
De acordo com a agência, a medida foi adotada após a confirmação de um desvio de qualidade pela presença de comprimidos com sujidade, cuja aparência é sugestiva decontaminação por bolor.
As resoluções ainda atingem diferentes dispositivos médicos.
A agência determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização, distribuição, importação e uso de todos os lotes dodispositivo Cryo.On. A mesma medida foi aplicada aos seguintes dispositivos daCorneal Chamber:
Segundo a Anvisa, as medidas foram motivadas por uma inspeção sanitária realizada na fabricante AL.CHI.MI.A. S.R.L., na Itália, que constatou afabricação dos produtos em desacordo com requisitos previstos na regulamentação sanitária.
Além disso, a agência determinou ainterdição cautelar do lote 5304259do dispositivo médicoBD Angiocath.
A decisão foi tomada após um laudo de análise fiscal apontar resultado insatisfatório no ensaio de verificação da superfície do produto.
Anvisa proíbe canetas falsas de Mounjaro, determina recolhimento de lote de Paramol e suspende dispositivos médicos
Medidas determinam o recolhimento, a suspensão e a interdição de medicamentos e dispositivos médicos por irregularidades identificadas em análises e inspeções sanitárias.